<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> أظهرت دراسة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام في هولندا أن دواء يستخدم بالفعل لعلاج ضغط الدم قد يساهم في إبطاء تطور مرض دماغي وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تناولت الدراسة، التي نشرت في العدد الأخير من مجلة "ذا لانسيت نيورولوجي"، تأثيرات دواء (غوانابنز) على مرض "اختفاء المادة البيضاء"، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب بصورة رئيسية الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وستة أعوام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتسبب مرض اختفاء المادة البيضاء في فقدان تدريجي للقدرات الحركية والذهنية، وقد يؤدي إلى الوفاة المبكرة.. ولا يوجد حاليا علاج معتمد يمكنه وقف تطور المرض أو إبطاء وتيرة تقدمه، وفقا للمراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتابع الباحثون أطفالا مصابين بالمرض تلقوا دواء غوانابنز، وقارنوا تطور المرض لديهم على مدى ثلاث سنوات بتطوره لدى 66 طفلا مماثلين لهم في شدة المرض، من بيانات سجل دولي، ولم يتلقوا الدواء.. ووجدوا أن الأطفال الذين عولجوا بـ (غوانابنز) أصبحوا يعتمدون على الكراسي المتحركة بنسبة أقل وبوتيرة أبطأ مقارنة مع أطفال المجموعة الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت مارجو فان دير كناب، المؤلفة الأولى للدراسة الأستاذة المتقاعدة في طب أعصاب الأطفال بالمراكز الطبية بجامعة أمستردام، إن"هذه النتائج تُظهر للمرة الأولى أن بالإمكان التأثير في هذا المرض الدماغي المميت لدى الأطفال".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يتوفَ أي من الأطفال الذين عُولجوا بـ(غوانابنز) خلال فترة الدراسة، مقارنة بوفاة خمسة من أصل 66 طفلا في المجموعة الأخرى، وفقا للدراسة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">غير أنه ظهرت آثار جانبية، منها الهلوسة والنعاس والإمساك وانخفاض ضغط الدم، بصورة رئيسية خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج.. وبعد أربعة إلى ستة أشهر، أصبح الأطفال يتحملون الدواء بشكل جيد، ولم يوقف أي منهم العلاج بسبب الآثار الجانبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد الباحثون على أن غوانابنز ليس علاجا شافيا لمرض اختفاء المادة البيضاء، وأن تأثيراته المفيدة تبدو وكأنها تختفي بعد التوقف عن العلاج.. وحذروا من أن الدراسة لم تشمل مجموعة ضابطة غير معالجة في الوقت نفسه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتجري حاليا دراسة متابعة لمراقبة الأطفال لفترة أطول والتحقق من تأثير جرعات أعلى من غوانابنز، حسب ما ذكرته المراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعد (مرض اختفاء المادة البيضاء) نادرا للغاية، إذ تشير التقديرات إلى أن طفلا واحدا من كل 100 ألف طفل حول العالم يولد مصابا بهذا المرض.. وفي هولندا، يعيش نحو 1.3 شخص لكل مليون نسمة مع هذه الحالة.</div></p>

دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال

<p class='article-text'><div data-empty="false">نجح مستشفى ياس كلينك بالتعاون مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية «ADSCC» في إنقاذ حياة طفل يبلغ من العمر 13 شهراً كان يعاني من اضطراب مناعي وراثي نادر وخطير.</div></p><p class='article-text'>وذلك من خلال إجراء عملية زراعة نخاع عظم عاجلة من والده المتبرع نصف المتطابق، في إنجاز جديد يعكس التقدم الذي حققته دولة الإمارات في مجال زراعة نخاع العظم والعلاجات المتخصصة للأمراض المناعية النادرة لدى الأطفال.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان الطفل قد عانى منذ الأشهر الأولى من حياته من التهابات متكررة وشديدة استدعت دخوله المستشفى مرات عدة ولفترات طويلة، إلى جانب عدم قدرته على اكتساب الوزن بصورة طبيعية.</div></p><p class='article-text'>كما كان يعاني من طفح جلدي حاد واحمرار واسع في الجلد مع تقشر مستمر، وهي من السمات المميزة لهذه الحالة النادرة، ما جعل مظهر جلده يشبه إلى حد كبير حالات الحروق الشديدة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكشفت الفحوصات الطبية عن إصابته باضطراب مناعي وراثي نادر ناتج عن طفرة متماثلة في جين RAG1 ومصحوب بمتلازمة أومن، وهي حالة نادرة تؤدي إلى ضعف شديد في الجهاز المناعي وتجعل المرضى عرضة للإصابة بالعدوى الخطيرة التي قد تهدد حياتهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وساهم التاريخ المرضي للعائلة، والذي تضمن فقدان أحد الأشقاء بسبب حالة مشابهة، في تسريع إجراءات التشخيص والتقييم الطبي، حيث تم تحويل الطفل إلى برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم لتلقي العلاج المناسب بشكل عاجل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد إجراء الفحوصات اللازمة للبحث عن متبرع مناسب، تبين عدم وجود أشقاء يمكن أن يكونوا متبرعين مطابقين، فيما أظهرت نتائج المطابقة النسيجية أن كلاً من الوالدين متبرع نصف متطابق. ونظراً للحالة الحرجة للطفل والحاجة إلى التدخل السريع، قرر الفريق الطبي إجراء زراعة نخاع العظم باستخدام الخلايا الجذعية المأخوذة من والده.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكللت العملية بالنجاح، حيث أظهرت النتائج نجاح عملية الزراعة واستقرار حالة الطفل واستعادة وظائف جهازه المناعي تدريجياً. كما تحسنت حالة الجلد بشكل ملحوظ، واختفت الالتهابات التي كان يعاني منها بصورة متكررة، وتمكن الطفل من مغادرة المستشفى وهو يواصل التعافي واكتساب الوزن بصورة جيدة.</div></p>

الطفل عانى من التهابات متكررة وشديدة وعدم قدرته على اكتساب الوزن

زراعة نخاع عظم لمصاب باضطراب مناعي نادر في أبوظبي

<p class='article-text'>أعاد سقوط النجم الدنماركي كريستيان إريكسن خلال المباراة الودية التي فاز فيها منتخب بلاده على أوكرانيا بنتيجة 2-1، إلى الأذهان المشهد المؤلم الذي عاشه العالم في بطولة أمم أوروبا 2020، عندما تعرض لسكتة قلبية مفاجئة على أرض الملعب.</p><p class='article-text'>لكن هذه المرة، تدخل جهاز مقوم نظم القلب ومزيل الرجفان القابل للزرع «ICD»، المزروع في صدر اللاعب منذ عام 2021، وأدى دوره بنجاح، بحسب تأكيد طبيب المنتخب الدنماركي مورتن بوسن، الذي أوضح أن الجهاز استجاب كما ينبغي.</p><p class='article-text'>ويعد الجهاز بمثابة نظام أمان متطور للقلب، إذ يرتبط بعضلة القلب عبر أسلاك خاصة، ويقوم بإرسال صدمة كهربائية فورية عند رصد اضطراب خطير في نبضات القلب أو توقفه، ما يساعد على استعادة الإيقاع الطبيعي وإنقاذ حياة المريض.</p><p class='article-text'>ورغم المخاوف التي ترافق حالات اضطرابات القلب، يؤكد خبراء الطب الرياضي لوسائل الإعلام أن العودة إلى المنافسات الاحترافية تبقى ممكنة في العديد من الحالات، شرط إجراء تقييم طبي دقيق لكل لاعب على حدة.</p><p class='article-text'>وتوضح الدكتورة أماندا لاهتي، المتخصصة في الطب الرياضي، أن القرار يعتمد على دراسة شاملة تشمل اللاعب والنادي والأطباء والخبراء، مع موازنة المخاطر والفوائد قبل السماح بمواصلة المسيرة الرياضية.</p><p class='article-text'>وكان إريكسن قد اضطر إلى مغادرة إنتر ميلان بعد تركيب الجهاز، نظراً لأن القوانين الإيطالية لا تسمح للاعبين المزودين بأجهزة تنظيم القلب بالمشاركة في المنافسات الرسمية، قبل أن يعود إلى الملاعب عبر برينتفورد ثم مانشستر يونايتد الإنجليزي، كما لعب لاحقاً مع فولفسبورغ الألماني.</p><p class='article-text'>وفي المقابل، تسمح لوائح الاتحاد الدولي لكرة القدم والاتحاد الأوروبي لكرة القدم بمشاركة اللاعبين الذين يستخدمون أجهزة مماثلة، شريطة اجتياز الفحوص الطبية المطلوبة.</p><p class='article-text'>وتحدث لاعب الكريكيت الإنجليزي السابق جيمس تايلور عن تجربته مع الجهاز بعد اعتزاله المبكر بسبب مرض وراثي في القلب، مؤكداً أن الصدمة الأولى التي تلقاها من الجهاز كانت أشبه بـ«انفجار صغير» في صدره دفعه إلى الخلف، لكنها في الوقت نفسه أنقذت حياته.</p><p class='article-text'>وأشار إلى أن الأجهزة الحديثة قد تتعرض أحياناً لما يعرف بـ«الصدمات غير المناسبة»، عندما تفسر إشارات خارجية أو تداخلات إلكترونية على أنها اضطرابات خطيرة في القلب، لكنها تبقى وسيلة فعالة تمنح المرضى شعوراً بالأمان والثقة في ممارسة حياتهم اليومية.</p><p class='article-text'>ومن جانبه، استعاد لاعب ليستر سيتي السابق كلايف كلارك تجربته بعد تعرضه لسكتة قلبية عام 2007، مؤكداً أنه كان قادراً بدنياً على العودة للملاعب، لكنه فضل الاعتزال حفاظاً على أسرته وراحته النفسية.</p><p class='article-text'>وأوضح أن جهاز تنظيم القلب منحه الثقة لمواصلة حياته الطبيعية، لكنه لا يزال يرى أن مشاركة الرياضيين بأجهزة مماثلة تظل قضية حساسة تستوجب دراسة متأنية، ليس فقط من أجل سلامة اللاعب، بل أيضاً لتجنب التأثير النفسي المحتمل على زملائه والأجهزة الفنية في حال وقوع أي طارئ.</p><p class='article-text'>وتظهر تجربة إريكسن وعدد من الرياضيين حول العالم، التطور الكبير الذي شهدته تقنيات علاج أمراض القلب خلال السنوات الأخيرة، ما أتاح للكثيرين فرصة العودة إلى أعلى مستويات المنافسة، بعد أن كان الاعتزال يعد الخيار الوحيد في مثل هذه الحالات قبل عقود قليلة.</p>

كيف يواصل نجوم الرياضة المنافسة بأجهزة تنظيم القلب؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة عن مقاربة علاجية مبتكرة قد تغيّر الطريقة التقليدية في التعامل مع ارتفاع الكوليسترول، عبر استهداف آلية إنتاج جزيئات الكوليسترول في الجسم بدلاً من التركيز على تسريع التخلص منها كما هو معمول به حالياً.</p><p class='article-text'>ويتركّز البحث، الذي أجراه فريق من جامعة كارولينا الجنوبية الطبية ونُشر في مجلة Communications Biology، على مرض فرط كوليسترول الدم العائلي (Familial Hypercholesterolemia – FH)، وهو اضطراب وراثي شائع يؤثر على قدرة الجسم على إزالة الكوليسترول الضار (LDL) من الدم.</p><p class='article-text'>خلل وراثي يرفع خطر أمراض القلب</p><p class='article-text'>في الوضع الطبيعي، يعتمد الجسم على مستقبلات خاصة تُعرف باسم LDL receptors (LDLR) في الكبد لالتقاط جزيئات الكوليسترول منخفض الكثافة (LDL)، والتي تُوصف عادة بـ"الكوليسترول الضار"، ثم تكسيرها داخل الخلايا.</p><p class='article-text'>لكن في المصابين بمرض FH، تؤدي طفرات في جين LDLR إلى ضعف أو تعطّل هذه العملية، ما يؤدي إلى تراكم الكوليسترول في الدم على مدى سنوات طويلة دون أعراض واضحة، قبل أن يظهر في شكل أمراض قلبية خطيرة مثل النوبات القلبية.</p><p class='article-text'>وتشير التقديرات إلى أن هذا الاضطراب الوراثي يصيب نحو شخص واحد من كل 200 بالغ، ما يجعله أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً على مستوى العالم.</p><p class='article-text'>قيود العلاجات الحالية</p><p class='article-text'>تعتمد العلاجات القياسية، وعلى رأسها أدوية الستاتين، على تعزيز نشاط مستقبلات LDLR لخفض مستويات الكوليسترول، إلا أن هذه الاستراتيجية تصبح محدودة الفعالية لدى المرضى الذين يعانون من خلل شديد أو غياب كامل في هذه المستقبلات، خصوصاً من لديهم نسختان جينيتان معطوبتان.</p><p class='article-text'>هذا القصور دفع الباحثين إلى إعادة التفكير في الاستراتيجية العلاجية، من خلال الانتقال من "تحفيز التخلص من الكوليسترول" إلى "تقليل إنتاجه منذ البداية".</p><p class='article-text'>استهداف بروتين "ApoB" لتقليل تكوين LDL</p><p class='article-text'>ركز الفريق البحثي على بروتين يُعرف باسم أبوليبوبروتين B (Apolipoprotein B – apoB)، وهو عنصر أساسي في بناء جسيمات LDL. وبدون هذا البروتين، لا يمكن تكوين جزيئات الكوليسترول الضار بشكل سليم.</p><p class='article-text'>وبحسب الباحثين، فإن استهداف هذا البروتين قد يتيح خفض عدد جزيئات LDL في الدم بشكل مستقل عن مستقبلات LDLR، ما يفتح باباً علاجياً جديداً للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية.</p><p class='article-text'>نموذج بشري لخلايا الكبد وفحص واسع للمركبات</p><p class='article-text'>لاختبار هذه الفرضية، استخدم العلماء خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSCs)، وهي خلايا يتم إعادة برمجتها من خلايا بشرية بالغة لتتحول إلى خلايا شبيهة بخلايا الكبد في المختبر، بهدف محاكاة وظائف الكبد البشري بدقة عالية.</p><p class='article-text'>ومن خلال هذه المنصة، قام الفريق بفحص مكتبة كيميائية تُعرف باسم South Carolina Compound Collection (SC3) وتضم نحو 130 ألف مركب كيميائي.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن مجموعة محددة من المركبات نجحت في تقليل إفراز apoB بشكل ملحوظ، بالتوازي مع انخفاض مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية داخل الخلايا.</p><p class='article-text'>وقال الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور ستيفن دنكان، إن هذا النهج يعتمد على اختبار المركبات مباشرة على نموذج مرضي واقعي دون الحاجة إلى فهم آلية عملها مسبقاً، وهو ما يتيح اكتشاف علاجات فعالة بطريقة أكثر مباشرة.</p><p class='article-text'>اختبار على نماذج حيوانية "بشرية"</p><p class='article-text'>عند نقل التجارب إلى نماذج الفئران التقليدية، لم تُظهر المركبات النتائج نفسها، وهو ما أرجعه الباحثون إلى الاختلاف البيولوجي بين خلايا كبد الفئران والبشر.</p><p class='article-text'>وللتغلب على هذا التحدي، استخدم الفريق فئراناً معدّلة تُعرف باسم "Avatar mice"، تحتوي على خلايا كبد بشرية، ما يجعل نظامها الأيضي للكوليسترول أقرب إلى جسم الإنسان.</p><p class='article-text'>وفي هذه النماذج، نجحت المركبات في خفض مستويات الدهون بشكل ملحوظ، ما عزز من احتمال قابليتها للانتقال إلى الاستخدام البشري مستقبلاً.</p><p class='article-text'>نحو جيل جديد من علاجات الكوليسترول</p><p class='article-text'>يرى الباحثون أن هذا النهج قد يمثل تحولاً في تطوير الأدوية، عبر الجمع بين تقنيات الخلايا الجذعية والفحص واسع النطاق للمركبات، ما يسمح بتجربة العلاجات على أنظمة بشرية مبكرة بدلاً من الاعتماد الكامل على النماذج الحيوانية.</p><p class='article-text'>ويؤكد الفريق أن هذه الاستراتيجية قد تمهّد لتطوير علاجات موجهة بدقة أكبر لمرضى فرط كوليسترول الدم، خاصة أولئك الذين لا يستجيبون للعلاجات الحالية.</p><p class='article-text'>تحديات قادمة</p><p class='article-text'>رغم النتائج الواعدة، لا تزال هناك أسئلة مفتوحة حول آلية عمل المركبات على المستوى الجزيئي، ومدى سلامتها على المدى الطويل، إضافة إلى إمكانية دمجها مع علاجات خفض الكوليسترول التقليدية لتحقيق نتائج علاجية أكثر شمولاً.</p><p class='article-text'>وتشير بيانات متابعة منشورة لاحقاً إلى أن أحد المركبات الرائدة في الدراسة، والمعروف باسم DL-1, أثّر على 182 جيناً فقط دون تعطيل مسارات بيولوجية رئيسية، ما قد يشير إلى تأثير علاجي انتقائي وآمن نسبياً.</p>

تعطيل مصنع الكوليسترول.. اكتشاف يقلب موازين علاج أمراض القلب

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية واسعة النطاق أُجريت في الولايات المتحدة عن وجود ارتباط محتمل بين تعرّض الجنين أثناء الحمل لبعض الأدوية شائعة الاستخدام وبين زيادة احتمال إصابة الأطفال باضطراب طيف التوحد، مع تسجيل ارتفاع ملحوظ في المخاطر عند استخدام أكثر من دواء في الوقت نفسه.</p><p class='article-text'>وأُجريت الدراسة بقيادة باحثين من مركز جامعة نبراسكا الطبي (UNMC)، ونُشرت في مجلة Molecular Psychiatry، حيث اعتمدت على تحليل قاعدة بيانات صحية ضخمة تُعرف باسم Epic Cosmos، تضم 6.14 ملايين سجل صحي للأمهات والأطفال، تغطي ما يقارب ثلث جميع الولادات في الولايات المتحدة خلال الفترة بين عامي 2014 و2023.</p><p class='article-text'>ارتباط بأدوية تؤثر على تصنيع الكوليسترول</p><p class='article-text'>اعتمد الباحثون في دراستهم نهجا مختلفا عن الدراسات السابقة، إذ لم يصنفوا الأدوية وفق استخداماتها الطبية التقليدية، بل حسب تأثيرها البيولوجي المشترك على مسار تصنيع الستيرولات في الجسم، وهو المسار المسؤول عن إنتاج الكوليسترول.</p><p class='article-text'>وحددت الدراسة مجموعة تُعرف باسم الأدوية المثبطة لمسار تصنيع الستيرول (SBIMs)، وتشمل أدوية من فئات علاجية متعددة، من بينها مضادات الاكتئاب، ومضادات الذهان، وأدوية القلق، وحاصرات بيتا، وأدوية خفض الكوليسترول (الستاتينات).</p><p class='article-text'>ومن بين الأدوية التي خضعت للتحليل: أريبيبرازول، أتورفاستاتين، بوبروبيون، بوسبيرون، فلوكسيتين، هالوبيريدول، ميتوبرولول، نيبفولول، برافاستاتين، بروبرانولول، روزوفاستاتين، سيرترالين، سيمفاستاتين، كاريبرازين، وترازودون، وهي أدوية تُستخدم على نطاق واسع في الولايات المتحدة، حيث تُصرف مئات الملايين من الوصفات الطبية سنويا.</p><p class='article-text'>نتائج الدراسة: ارتفاع تدريجي في الخطر</p><p class='article-text'>أظهرت النتائج أن النساء اللواتي استخدمن خلال الحمل دواءً واحدا على الأقل من هذه الفئة كنّ أكثر عرضة بنسبة 1.47 مرة لإنجاب طفل يُشخّص لاحقا باضطراب طيف التوحد.</p><p class='article-text'>كما بيّنت البيانات أن الخطر يزداد بشكل تدريجي مع زيادة التعرض، إذ ارتفع بمقدار 1.33 مرة إضافية لكل دواء إضافي، ليصل إلى 2.33 مرة عند استخدام أربعة أدوية أو أكثر في الوقت نفسه.</p><p class='article-text'>وأشارت الدراسة إلى أن من بين 234,971 طفلا شُخّصوا بالتوحد، كان نحو 15% قد تعرضوا لهذه الأدوية قبل الولادة.</p><p class='article-text'>كما لفت الباحثون إلى أن معدلات استخدام هذه الأدوية خلال الحمل شهدت ارتفاعا ملحوظا، إذ ارتفعت من 4.6% عام 2014 إلى 16.8% عام 2023.</p><p class='article-text'>أهمية الكوليسترول في نمو دماغ الجنين</p><p class='article-text'>أوضحت الدراسة أن الكوليسترول يلعب دورا حيويا في تطور الجنين، خصوصا في نمو الدماغ، الذي يُعد أكثر أعضاء الجسم احتواءً على الكوليسترول.</p><p class='article-text'>ويبدأ دماغ الجنين بإنتاج الستيرولات بشكل ذاتي تقريبا في الأسبوعين 19 و20 من الحمل، وأي اضطراب في هذا المسار الحيوي قد يؤدي إلى مشكلات نمو عصبي خطيرة.</p><p class='article-text'>وأشارت الدراسة إلى حالة متلازمة سميث-ليملي-أوبتز (SLOS)، وهي اضطراب وراثي في استقلاب الكوليسترول، حيث يُظهر ما يصل إلى 75% من الأطفال المصابين بها أعراضا تقع ضمن طيف التوحد.</p><p class='article-text'>تحذيرات الباحثين وتوصياتهم</p><p class='article-text'>أكد الباحثون أن نتائج الدراسة لا تعني أن هذه الأدوية غير آمنة بشكل عام، موضحين أنها ضرورية لعلاج حالات صحية متعددة وقد تكون منقذة للحياة.</p><p class='article-text'>وقال أحد الباحثين المشاركين إن الهدف من الدراسة ليس إثارة القلق، بل تسليط الضوء على مرحلة الحمل باعتبارها فترة حساسة للغاية، حيث يمكن لأي اضطراب بيولوجي بسيط أن يؤثر على تطور دماغ الجنين.</p><p class='article-text'>وشدد الباحثون على ضرورة عدم قيام النساء الحوامل بإيقاف أو تعديل أدويتهن دون استشارة طبية، مؤكدين أهمية الموازنة بين الفوائد العلاجية والمخاطر المحتملة.</p><p class='article-text'>توصيات لتحسين السلامة الدوائية أثناء الحمل</p><p class='article-text'>دعت الدراسة إلى مجموعة من الإجراءات لتعزيز سلامة استخدام الأدوية خلال الحمل، أبرزها:</p><p class='article-text'>إعداد قائمة شاملة بالأدوية التي تؤثر على مسار تصنيع الستيرول</p><p class='article-text'>فحص الأدوية الجديدة للكشف عن أي تأثير على إنتاج الكوليسترول</p><p class='article-text'>رفع وعي مقدمي الرعاية الصحية بتأثيرات الأدوية على الجنين</p><p class='article-text'>البحث عن بدائل علاجية أكثر أمانا قدر الإمكان</p><p class='article-text'>تقليل استخدام عدة أدوية من هذه الفئة في الوقت نفسه أثناء الحمل</p><p class='article-text'>تحديد النساء الأكثر عرضة للخطر بسبب عوامل وراثية مرتبطة باستقلاب الستيرول</p><p class='article-text'>دعم مزيد من الأبحاث لفهم العلاقة البيولوجية بشكل أعمق</p>

ما العلاقة بين الأدوية الشائعة أثناء الحمل وإصابة المولود بالتوحد؟

<p class='article-text'><div data-empty="false">أكد أطباء متخصصون أن الفحص المبكر لداء الخلايا المنجلية، إلى جانب فحص الوالدين قبل الزواج، أو الفحص أثناء الحمل، يمثل خط الدفاع الأول للحد من مضاعفات المرض. وتشير منظمة الصحة العالمية إلى أن طفلاً يُولد مصاباً بالمرض كل دقيقة، ما يعكس حجم العبء الصحي الكبير الذي يفرضه على الأطفال والأسر والأنظمة الصحية. وشدد الأطباء على أن التشخيص المبكر لا يحسّن فرص العلاج فقط، بل قد يسهم في إنقاذ حياة الأطفال، وتعزيز فرص نموهم بشكل صحي وآمن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحوا أن داء الخلايا المنجلية يفرض عبئاً علاجياً واقتصادياً ممتداً على الأسر والمنظومة الصحية، إذ قد تصل كلفة علاج المريض إلى نحو 300 ألف درهم تقريباً، نتيجة الحاجة إلى متابعة طبية مستمرة، وعلاج طويل الأمد، يبدأ في كثير من الحالات منذ الولادة، ويمتد إلى مراحل عمرية متقدمة، مع تفاوت الكلفة بحسب شدة الحالة وتكرار المضاعفات. ورغم تسجيل حالات للمرض في دولة الإمارات، فإنه لا يُعد من الأمراض واسعة الانتشار على مستوى الدولة، في وقت تشهد فيه العلاجات تطوراً متواصلاً، أسهم في تحسين السيطرة على الأعراض، وتقليل حدة المضاعفات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">علاج أساسي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الأطباء لـ«البيان»: إن دواء «الهيدروكسي يوريا»، يُعد العلاج الأساسي لتقليل نوبات الألم والأزمات، إلى جانب علاجات مساندة، تساعد في تخفيف الأعراض، دون أن تحقق الشفاء التام. فيما تُعد زراعة نخاع العظم العلاج الشافي حالياً، لكنها تظل محدودة، بسبب صعوبة توفر متبرعين متوافقين، في حين يبرز العلاج الجيني كأحد أحدث الخيارات الواعدة، التي قد توفر شفاءً طويل الأمد في المستقبل. ودعا الأطباء إلى تعزيز التوعية بالمرض في المدارس والجامعات، وعبر وسائل التواصل الاجتماعي، إلى جانب تقديم الدعم النفسي والمعنوي للمصابين وأسرهم، مؤكدين أن داء الخلايا المنجلية، رغم خطورته، يمكن الحد من مضاعفاته بشكل كبير، من خلال الفحص المبكر، ورفع مستوى وعي الأسر، والالتزام بالرعاية الطبية المستمرة، والتوسع في الاستفادة من العلاجات الحديثة. وشددوا على أن الوقاية تبدأ من فحص الأسرة، وأن الحماية الحقيقية تبدأ منذ الولادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رفع الوعي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الدكتور أحمد إسماعيل الدهشان استشاري طب الأطفال، أن داء فقر الدم المنجلي، يُعد اضطراباً وراثياً خطيراً في الدم، يستوجب رفع مستوى الوعي المجتمعي به، نظراً لما قد يسببه من مضاعفات تؤثر في صحة الطفل ونموه على المدى الطويل. وبيّن أن المرض يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم الحمراء من شكلها الطبيعي إلى الشكل المنجلي، ما يضعف قدرتها على التدفق بسلاسة داخل الأوعية الدموية، ويزيد احتمالات حدوث نوبات الألم والالتهابات، ومضاعفات صحية متعددة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد أن التشخيص المبكر يحدث فارقاً جوهرياً في التعامل مع المرض، إذ يتيح فحص حديثي الولادة اكتشاف الحالات منذ المراحل الأولى، والبدء في الرعاية الطبية المناسبة، بما يسهم في الوقاية من المضاعفات، وتحسين جودة الحياة. كما شدد على أن فحص الوالدين لا يقل أهمية، لأن كثيراً من حاملي صفة المرض قد لا تظهر عليهم أعراض، في حين ترتفع احتمالات انتقاله إلى الأبناء، إذا كان كلا الوالدين حاملين للصفة، ما يجعل الفحص قبل الزواج وأثناء الحمل، خطوة أساسية لدعم القرارات الصحية الواعية، والتخطيط السليم للمستقبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن تعزيز الوعي المجتمعي، والتوسع في الفحوص الوقائية، وضمان الاكتشاف المبكر، تمثل ركائز أساسية لحماية الأجيال القادمة، مؤكداً أن كل طفل يستحق بداية صحية وآمنة في الحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أعراض مبكرة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، أوضحت الدكتورة إيمان البلوشي استشارية طب الأمراض المعدية للأطفال، أن داء الخلايا المنجلية، هو اضطراب وراثي في هيموغلوبين الدم، يؤثر في شكل ووظيفة كريات الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى أنحاء الجسم. وبيّنت أن هذه الخلايا قد تتحول عند التعرض للجفاف أو التغيرات الشديدة في درجات الحرارة أو الالتهابات، إلى شكل هلالي صلب ولزج، ما يؤدي إلى صعوبة مرورها في الأوعية الدموية، وانسدادها، ونقص تدفق الدم والأكسجين إلى الأنسجة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت أن نقص التروية في أنسجة الجسم، قد يعرّض المرضى لنوبات ألم حادة، ومضاعفات قد تؤثر في وظائف أعضاء حيوية، مثل الدماغ والقلب والرئتين والكلى، وقد تصل في بعض الحالات إلى الوفاة. كما أوضحت أن المرض ينتج عن طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموغلوبين، وينتقل بطريقة وراثية متنحية، حيث يحتاج الطفل إلى وراثة الجين المصاب من كلا الوالدين ليصاب بالمرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولفتت إلى أن الطفل المصاب يولد غالباً بصحة جيدة، لكن الأعراض تبدأ في الظهور خلال السنة الأولى من العمر، أو بدايات الطفولة، وتتراوح بين تورم اليدين والقدمين، وشحوب أو اصفرار البشرة، ونوبات ألم متكررة في العظام والصدر، والتهابات بكتيرية متكررة، إضافة إلى فقر دم شديد، قد يستدعي نقل الدم، وتأخر النمو ومضاعفات أخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أن تشخيص المرض يتم من خلال فحص دم نوع الهيموغلوبين، مشيرة إلى أن دولة الإمارات تُجري فحوصاً روتينية ضمن برامج ما قبل الزواج، وفحص حديثي الولادة، ما يساعد في الكشف المبكر وتقليل المضاعفات. كما نبهت إلى أن شدة المرض تختلف من مريض إلى آخر، بحسب نوع الطفرة الجينية، والعوامل البيئية، ومدى الالتزام بالعلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدوره، قال الدكتور عبدالله المحرزي استشاري طب الأورام وأمراض الدم، إن مضاعفات المرض تشمل فقر الدم المزمن، ونوبات الألم الحادة، والالتهابات المتكررة، ومتلازمة الصدر الحادة، إضافة إلى مشكلات في الكبد والكلى والطحال. وأكد أن التعايش مع المرض يتطلب الالتزام بالعلاج، وشرب كميات كافية من الماء، وتجنب الجفاف والتعرض للحرارة أو البرودة الشديدة، مع الحصول على التطعيمات، ومراجعة الطبيب عند ظهور الأعراض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما شدد على أهمية الفحص قبل الزواج، للكشف عن حاملي صفة المرض، بما يساعد على اتخاذ قرارات إنجاب واعية، تقلل من انتقاله إلى الأبناء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الكشف المبكر</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، أكدت الدكتورة ماماتا بوثرا اختصاصية طب الأطفال وحديثي الولادة، أن الفحص المبكر لحديثي الولادة بالغ الأهمية، لأن الطفل قد يبدو سليماً عند الولادة، رغم إصابته بالمرض. وأوضحت أن الكشف المبكر يتيح بدء الرعاية الوقائية، والمتابعة الدقيقة، وإعطاء الأدوية عند الحاجة، ما يحسن فرص البقاء وجودة الحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت أن كثيراً من الأطفال المصابين يمكنهم العيش حياة نشطة ومنتجة، مع الرعاية الطبية الحديثة، من خلال الالتزام بالمتابعة والوقاية من العدوى والتغذية السليمة. كما أكدت أهمية فحص الوالدين والاستشارة الوراثية، مشددة على أن الوقاية تبدأ من الأسرة، وأن الوعي المبكر يمثل الركيزة الأساسية لحماية الأجيال القادمة.</div></p>

«الصحة العالمية»: حالة ولادة مصابة كل دقيقة.. وأطباء: الفحص المبكر خط الدفاع الأول

فقر الدم المنجلي.. عبء وراثي يؤثر في الأطفال والأسر والأنظمة الصحية

<p class='article-text'><b>ليو لويس</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مرت قرابة ثلاثين عاماً منذ أن توقفت موسوعة غينيس للأرقام القياسية رسمياً عن رصد أطول فترات الصمود دون نوم. لذا، سيبقى الرقم القياسي لروبرت ماكدونالد، وهو 18 يوماً و21 ساعة و40 دقيقة من عدم النوم، عصياً على التحطيم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كان الدافع وراء هذا القرار مزيجاً من الأسباب التقنية (إذ يصعب رصد حالات «النوم الجزئي» اللحظية بدقة أثناء محاولة تسجيل رقم قياسي)، والأسباب الأخلاقية (فهناك اضطراب وراثي نادر يسبب أرقاً قد يؤدي إلى تحطيم الأرقام القياسية، بل والموت أيضاً)، علاوة على أسباب بديهية واضحة (فالحرمان من النوم، كالجفاف، يصبح خطيراً جداً وبسرعة. لذلك، من الأفضل عدم تشجيعه).</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ذلك، ورغم كل ما في قرار موسوعة غينيس للأرقام القياسية من عقلانية وإنسانية منذ اتخاذه في 1997، يبدو أن كثيرين منا باتوا لا يشعرون بأي انزعاج، يوماً بعد يوم، تجاه استغلال النوم سياسياً، رغم أن سوء استغلال مثل هذه الحاجة الإنسانية الأساسية يعد خطوة رجعية للغاية، خصوصاً أن الحكومات في كل مكان مطالبة بالتفكير ملياً في المرحلة التي ستفقد فيها نسبة متزايدة من الناخبين الذين يحتاجون إلى النوم (خصوصاً من ذوي الياقات البيضاء) وظائفهم لصالح التكنولوجيا التي لا تحتاج لمثل هذه الراحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهناك نصلان لاستخدام النوم كسلاح: النصل الأول قديم وإن كان دونالد ترامب استخدمه بأسلوب عصري - وهو تصوير النوم على أنه عجز أو ترف أو سبب للسخرية والاستبعاد. وحتى قبل أن يصبح تراجع حالة جو بايدن واضحاً للعيان، شكل تقدم الرئيس السابق في السن هدفاً سهلاً لترامب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن التلاعب بفكرة القدرة على عدم النوم لفترات طويلة كقوة هو هراء وقبح، إذ يختصر الناس في صورة وحدات للتحمل. وكثيراً ما تحدث ترامب عن «جو النعسان»، واصفاً إياه بأنه غارق دائماً في النعاس لدرجة لا تؤهله لقيادة بلد يقدس الحيوية الدؤوبة. وقد نجحت هذه السخرية، لأن هناك للأسف شريحة كبيرة مهيئة لتقليل قيمة شيء نعرف في الواقع أنه لا يقدر بثمن. فبالنسبة للجسم الغائب عن الوعي، يعد النوم دواء سحرياً مجدداً لا بديل له؛ أما بالنسبة للمراقب المتأهب، سواء كان حاقداً أو متحفزاً، فهو علامة على الضعف.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهذا بدوره يعطي النصل الثاني من السلاح حدة بالغة. فالذين ينامون أقل – اعتماداً على الكافيين أو قوة الإرادة – ينظر إليهم على أنهم أكثر صلابة ونشاطاً وتفانياً تجاه قضيتهم. والقدرة على عدم النوم لفترات طويلة، يعتبرها مؤيدوها شغفاً ومثابرة ومكسباً ووطنية. وقد برع المصرفيون الاستثماريون ومحامو الشركات وغيرهم في تسويق استعدادهم للتخلي عن النوم باعتباره العملة الأسمى لخدمة المتعاملين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مرة أخرى، يوظف ترامب مثل هذا الخطاب بحماسة بالغة، حتى مع تزايد الأدلة على غفوته أثناء الاجتماعات، فقد خاض حملته الانتخابية متباهياً بأنه «ليس من محبي النوم». كما أن تغريداته المكثفة في ساعات الفجر الأولى هي في حقيقة الأمر استعراض مدروس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وللأسف، فإن ترامب لديه حلفاء آخرون في استغلال النوم كسلاح، فبعد لحظات من توليها منصبها في أكتوبر، أعلنت رئيسة الوزراء اليابانية، ساناي تاكايتشي، أنها ستتخلى عن التوازن بين العمل والحياة لصالح «العمل، العمل، العمل، العمل، والعمل».. كررت الكلمة خمس مرات. وفي الأسابيع اللاحقة، صرحت تاكايتشي أمام البرلمان بأنها لا تنام سوى ساعتين في الليلة، ووفقاً لمسؤولين حكوميين فقد اعتادت بالفعل عقد اجتماعات في ساعات الفجر الأولى، ما أدى إلى سقوطها في حالة من الإرهاق الشديد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت مكافأة تاكايتشي أن تعلن عبارة «العمل خمس مرات» شعاراً لليابان لعام 2025، وأن تقرر البلاد، بفضل شعبيتها القوية، أن تتغاضى عن إدمانها للعمل مؤقتاً. وقد حاولت تاكايتشي (التي تعتبر مارغريت تاتشر، التي كان معروفاً عنها قلة نومها، بطلة عظيمة لها) توضيح أن نظام العمل الذي يمتد لـ22 ساعة يومياً، والذي يفترض أنه كذلك، هو طموح شخصي لها أكثر من كونه وصفة لليابان ككل. ومع ذلك، فقد نجحت في تصوير الأمر وكأنه طلب وطني لثلاثة أكواب من الإسبريسو للجميع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن المخاطر المباشرة لاستخدام النوم كسلاح واضحة تماماً. ففي حالة ترامب، بات على آلة دعائية كاملة بنيت لإدانة النعاس ونقص الطاقة لدى الآخرين، أن تسهر ليالي طويلة لتُصور أن مرشحهم لا يستسلم، كغيره، للحاجة الماسة للنوم. أما تاكايتشي، في بلد يعاني من أقصر متوسط فترة للنوم بين دول منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية، قد خلقت لنفسها ضغوطاً سياسية لإثبات أن لديها شيئاً إيجابياً تقدمه مقابل كل هذا التباهي بعدم النوم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن الخطر الأعمق في كل هذا يكمن في تجريد من يستفيد من إحدى الحاجات الأساسية الماسة من الإنسانية، كما أن التلاعب، سواء على الصعيد البلاغي أو التجاري، بفكرة عدم النوم كقوة هو أمر شديد القبح.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد أن حطم الرقم القياسي في القدرة على عدم النوم، وأقنع موسوعة غينيس بعد ذلك التوقف عن الاحتفاء بهذا الأمر، شرع روبرت ماكدونالد في بناء ما كان آنذاك أكبر سفينة فايكنغ في العالم، مصنوعة من 15 مليون عصا للمصاصات. ولهذا السبب وجب ألا يسقط اسمه في دوائر النسيان. وهكذا، لا ينبغي أن يقاس إرث أي شخص، في أي مكان أو زمان، بفترة نومه، سواء أكانت قليلة أم كثيرة.</div></p>

استخدام متزايد للنوم سلاحاً في صراعات السياسة والاقتصاد

<p class='article-text'><div data-empty="false">ثورة الجينوم والطب الدقيق – نحو طب شخصي أكثر فعالية</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">انتقل الطب العالمي في العقدين الأخيرين من علاج «المرض» إلى فهم «الإنسان».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع التقدم الهائل في علوم الجينوم والطب الدقيق أصبح من الممكن تصميم العلاج كما تصمم البصمة الوراثية لكل فرد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي قلب هذه الثورة تقف دولة الإمارات، التي لم تكتفِ بالمواكبة، بل أطلقت أحد أكبر البرامج الجينومية في العالم نسبة إلى عدد السكان، لتؤسس نموذجاً إماراتياً فريداً يجمع بين العلم والرؤية... وبين المعرفة والرحمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مشروع الجينوم الإماراتي: خطوة تاريخية نحو طب المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أطلق برنامج الجينوم الإماراتي (Emirati Genome Programme) عام 2019 بإشراف دائرة الصحة – أبوظبي، وشركة G42 للتقنيات الحيوية، بهدف بناء قاعدة جينومية وطنية تدعم التحول إلى الطب الدقيق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">حتى مارس 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تم جمع وتحليل أكثر من 700,000 عينة وراثية من المواطنين الإماراتيين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحلول أكتوبر 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تجاوز العدد 800,000 عينة، وفق تقارير رسمية من دائرة الصحة ومكتب أبوظبي الإعلامي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والهدف الاستراتيجي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تحليل مليون جينوم إماراتي بحلول 2030 — لتصبح الإمارات واحدة من أكثر الدول تغطية ورسماً للهوية الوراثية لسكانها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أنشأ البرنامج أول مرجع جيني إماراتي وطني يستخدم، اليوم، في الأبحاث المتعلقة بالسرطانات، وأمراض القلب الوراثية، والثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من الجين إلى القرار الطبي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يهدف الطب الدقيق إلى تحويل البيانات الوراثية إلى قرارات علاجية فردية، فبدل وصف الدواء ذاته للجميع تحدد الجرعة ونوع العلاج بناء على التركيب الجيني لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير الدراسات إلى أن تطبيق الطب الشخصي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يقلل الأخطاء الدوائية بنسبة تصل إلى 40%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ويرفع فعالية العلاج بنسبة 60%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الإمارات تحول الطب الدقيق إلى ممارسة وطنية واضحة عبر برامج متقدمة، أبرزها:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">1. الفحص الجيني قبل الزواج (2024)</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 570 جيناً مرتبطاً بـ 840 مرضاً وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• استفاد منه 8,987 زوجاً حتى سبتمبر 2025.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• أظهرت النتائج أن 92% من الأزواج متوافقون وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">2. المسح الجيني لحديثي الولادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 733 جيناً للكشف عن أكثر من 800 اضطراب وراثي قابل للعلاج المبكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يعد من أكثر البرامج شمولاً في المنطقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه البرامج لا تكتفي بالكشف، بل تمنع الأمراض قبل ولادتها، وتقلل العبء الصحي والمالي على الدولة لعقود مقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">*البيئة التشريعية والبحثية في الإمارات</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولضمان الاستخدام الآمن لهذه الثورة العلمية أصدرت الدولة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القانون الاتحادي رقم (49) لسنة 2023 بشأن الجينوم البشري.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والذي ينص على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• حماية البيانات الوراثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• منع التمييز الجيني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ضبط استخدام المعلومات الوراثية لأغراض البحث والعلاج فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إخضاع التحاليل الجينية لضوابط صارمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أُنشئ مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد، لضمان تكامل الجهود الصحية والبحثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن الناحية البحثية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تأسس مركز أوميكس للتميز — أحد أكبر مراكز التحليل الجيني في الشرق الأوسط، بدقة تصل إلى 99.7% باستخدام تقنيات NGS.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إنشاء بنك حيوي روبوتي في دبي بسعة تخزين تصل إلى 7 ملايين عينة بشرية لدعم الأبحاث الدوائية وتطوير الصناعات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الطب الدقيق والذكاء الاصطناعي.. شراكة لرسم المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عبر أحد أقوى الحواسيب العملاقة في المنطقة (Artemis – G42)، تحلل ملايين المتغيرات الوراثية خلال دقائق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه الخوارزميات قادرة على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تحديد الطفرات الخطيرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• توقع احتمالات الإصابة بالسكري والسرطان وأمراض القلب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• بناء خرائط مخاطر صحية للسكان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ربط النتائج الجينية بالسجلات الطبية عبر منصات مثل «ملفي» و«نابض».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والنتيجة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">صورة صحية متكاملة لكل مريض.. تُيح للطبيب أن يعالج المستقبل قبل أن يصبح حاضراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الأثر الصحي والاقتصادي.. استثمار في صحة الإنسان والاقتصاد وفق تقديرات دائرة الصحة – أبوظبي لعام 2024:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيخفض الطب الدقيق تكاليف الرعاية الصحية بنسبة 25–30% بحلول 2035.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيسهم القطاع الجينومي في خلق أكثر من 3,000 وظيفة متخصصة خلال السنوات العشر المقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سترتفع مساهمة قطاع علوم الحياة في أبوظبي إلى 32 مليار دولار بحلول 2031.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ستستقطب الإمارات 24 مصنعاً للأدوية والتقنيات الطبية و22,000 فرصة عمل جديدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها ليست «ثورة علاجية» فقط بل ثورة اقتصادية تدعم الأمن الصحي والاقتصاد المعرفي معاً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مقارنات عالمية ودروس مستفادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تسير الإمارات بخطى ثابتة بين كبرى الدول التي تبني مشاريع جينومية وطنية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• المملكة المتحدة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أنجزت مشروع 100K Genomes، وتسعى لتسلسل جينوم كل مولود بحلول 2030 عبر استثمار 650 مليون جنيه استرليني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• كوريا الجنوبية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تنفذ مشروع «البيانات الحيوية الضخمة» لتسلسل مليون جينوم بحلول 2032، بميزانية تقارب 420 مليون دولار، وقد جمعت 80 ألف عينة فقط حتى نهاية 2024.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الصين:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استثمرت 9 مليارات دولار ضمن خطتها الخمسية، وتستهدف تحليل 100 مليون جينوم بحلول 2030، مع تخفيض تكلفة التسلسل إلى أقل من 100 دولار للجينوم الكامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم ضخامة هذه المشاريع، تتفوق الإمارات في:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سرعة الإنجاز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• نسبة تغطية المواطنين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• التكامل بين البيانات والسجلات الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الإطار التشريعي المتقدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نحو رعاية صحية مصممة على مقاس الإنسان</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم تعد الإمارات تسعى لعلاج الأمراض فحسب، بل لبناء نظام صحي يعرف الإنسان كما يعرف جيناته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن الطب الدقيق يحول الرعاية الصحية إلى منظومة استباقية، تصمم فيها الوقاية والعلاج وفق الهوية الجينية لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها رحلة علمية وإنسانية تضع الإمارات في مقدمة الدول التي تكتب مستقبل الطب، لا تستهلكه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">المقال القادم:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التعليم الطبي والبحث العلمي – بناء قدرات وطنية لقيادة المستقبل الصحي (٨/١٥)</div></p>

خريطة طريق لريادة الإمارات في الصحة 2035 15-7

<p class='article-text'>تُعد الفواكه والخضروات رمزا للتغذية الصحية ونمط الحياة السليم، لكن بالنسبة لعدد قليل من الأشخاص حول العالم، يمكن أن يتحول تناول بضع قطع من الفاكهة أو بعض الخضراوات إلى سبب لمشكلات صحية حادة، هذه الحالة تُعرف باسم عدم تحمل الفركتوز الوراثي.</p><p class='article-text'>هذه الحالة ليست حساسية تقليدية، ولا ترتبط بردود الفعل المناعية، بل هي اضطراب وراثي يؤثر على قدرة الجسم على هضم الفركتوز، وهو سكر طبيعي يوجد في الفاكهة والعسل وبعض الخضراوات، إضافة إلى أنه يُستخدم في الكثير من المنتجات الغذائية المصنعة.</p><p class='article-text'>عندما يتناول الشخص المصاب بهذه الحالة الفركتوز، لا يستطيع الكبد تكسيره بسبب نقص إنزيم أساسي. وبدلاً من استخدام الفركتوز كمصدر للطاقة، يتراكم داخل الجسم، مما قد يؤدي إلى تسمم في الكبد، انخفاض خطير في مستوى السكر في الدم، ومشكلات هضمية شديدة.</p><p class='article-text'>ولا يقتصر وجود الفركتوز على الفاكهة فقط، فالسكر العادي (السكروز) يتحول داخل الجسم إلى فركتوز وغلوكوز، كما أن السوربيتول، وهو بديل سكر شائع في العلكة ومعاجين الأسنان وبعض الأدوية، يتحول في الجسم أيضا إلى فركتوز. هذا يعني أن المصابين بهذه الحالة يجب أن ينتبهوا لمجموعة واسعة من الأطعمة التي قد لا تكون واضحة على الفور.</p><p class='article-text'>الفركتوز الوراثي، هي خلل وراثي نادر يجعل الجسم غير قادر على هضم الفركتوز، وهو نوع السكر الموجود بشكل طبيعي في الفواكه والعسل وبعض الخضروات، بالإضافة إلى الكثير من المنتجات الغذائية اليومية. وعندما يتناول المصاب بهذه الحالة أطعمة تحتوي على الفركتوز، لا يستطيع الكبد معالجتها بشكل صحيح، مما يؤدي إلى تراكم مواد ضارة في الجسم قد تسبب الغثيان الشديد، انخفاض السكر في الدم، تلف الكبد، أو مشاكل صحية خطيرة إذا لم تُكتشف مبكرًا. ورغم أن المرض نادر، إلا أن التعرف عليه مهم جدًا، لأن الكثيرين قد يعانون منه دون معرفة السبب الحقيقي لآلامهم أو نفورهم من الحلوى منذ الطفولة، وفقا لموقع "sciencealert ".</p><p class='article-text'><b>كيف يُكتشف المرض؟</b></p><p class='article-text'>غالبا ما يظهر عدم تحمل الفركتوز الوراثي منذ مرحلة الطفولة عند بدء الطفل بتناول الأطعمة الصلبة أو الحلويات. وقد يلاحظ الأهل أن الطفل يرفض الحلويات أو يبدي نفورا واضحا من الفاكهة، كما قد يعاني من القيء المتكرر، آلام البطن، أو بطء في النمو.</p><p class='article-text'>لكن لأن هذه الأعراض قد تتشابه مع مشكلات صحية أخرى، قد لا يتم التشخيص مبكرًا. وهنا تكمن أهمية زيادة الوعي بهذه الحالة لدى الأطباء والأهل على حد سواء.</p><p class='article-text'>على الرغم من أنها حالة دائمة مرتبطة بالجينات، إلا أنه يمكن للمصابين بها العيش بشكل طبيعي وصحي من خلال اتباع نظام غذائي خالٍ من الفركتوز تحت إشراف مختص تغذية، ومع التشخيص المبكر والالتزام الغذائي، يمكن تجنب المضاعفات الخطيرة ودعم صحة المريض على المدى الطويل.</p><p class='article-text'>ويقول الأطباء إن فهم هذه الحالة النادرة وتحديدها يمكن أن يحدث فرقا كبيرا في حياة المصابين بها، فالأمر لا يتعلق فقط بنوع الطعام، بل بطريقة تعامل الجسم معه.</p>

حالة وراثية نادرة تحول الأطعمة الصحية إلى خطر كبير

<p class='article-text'><div data-empty="false">أصبح الطفل الإماراتي أحمد يحيى الياسي اليوم واحدا من بين الناجين القلائل عالميًا من مرض وراثي نادر بفضل عملية زراعة كبد ناجحة أُجريت له في أبريل الماضي بأبوظبي استمرت 12 ساعة. تم تصنيف العملية ضمن أكثر الإجراءات تعقيدًا للأطفال في المنطقة حيث تم تجهيز جزء دقيق من كبد المتبرعة ليتلاءم مع تجويف بطن الرضيع الضيق .</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فقبل عدة أشهر، واجه الرضيع أحمد مستقبلاً غامضًا بعد ظهور ارتفاع غير طبيعي في أنزيمات الكبد، الأمر الذي أثار قلق الأطباء وسرعان ما تدهورت حالته الصحية، وبعد الفحوصات الطبية، تم تشخيصه بمرض خلقي نادر في "الجليكوزيل" مرتبط بجين “ATP6AP1”، وهو اضطراب وراثي فائق الندرة لا تتجاوز عدد حالاته 25 حالة في العالم بحسب الدراسات والأبحاث العالمية، وعند خضوعه لعملية زراعة الكبد، كان عمره أقل من خمسة أشهر ووزنه 4.4 كيلوغرام فقط، ليصبح أصغر طفل يخضع لهذا الإجراء في الدولة .بعد أن تبرعت له زوجة عمه بجزء من كبدها و بفضل الزراعة والإيمان بالله، والتنسيق الدقيق بين الفريق الطبي، وتعاون العائلة منذ البداية ينمو الطفل حاليًا بشكل جيد مع تحسن مستمر في وظائف الكبد، ويتلقى دعمًا غذائيًا ومتابعة مناعية وإرشادًا عائليًا ضمن برنامج رعاية طويل الأمد مدعومًا بالرعاية المكثفة في وحدة العناية المركزة للأطفال تحت قيادة الدكتور كيسافا راماكريشنان، استشاري ورئيس الوحدة، حيث مكث الطفل لبضعة أيام لتلقي الرعاية اللازمة وضمان استقرار حالته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور غوراب سين مدير برنامج برجيل لزراعة الأعضاء المتعددة إن ما يجعل هذه الحالة استثنائية ليس فقط عمر ووزن الطفل، بل ندرتها الجينية وقلة العمليات الناجحة عالميًا لمثل هذه الحالات، وأكد أن العملية كانت دقيقة للغاية واستغرقت 12 ساعة متواصلة شملت جراحة المتبرع والمتلقي، وتم تشكيل قطعة الكبد لتتناسب مع حجم الطفل، وكل وعاء دموي كان أصغر من عود ثقاب، مع هامش خطأ معدوم تقريبًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أشرف على تنفيذ العملية في مدينة برجيل الطبية الدكتور غوراب سين بمشاركة الدكتور جونز شاجي ماثيو، جراح زراعة الأعضاء في مدينة برجيل الطبية مع فريق تخدير الأطفال بقيادة الدكتور رامامورثي مدعوما بالرعاية المكثفة في وحدة العناية المركزة للأطفال تحت قيادة الدكتور كيسافا راماكريشنان، استشاري ورئيس الوحدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تجسد قصة أحمد الأثر البارز للتبرع بالأعضاء ودور الدعم العائلي في إنقاذ الأرواح وصون الحياة وهو الهدف الذي يركز عليه اليوم العالمي للتبرع بالأعضاء .</div></p>

بتبرع عائلي.. الطفل الإماراتي "أحمد" ينجو من مرض كبدي نادر

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشف تقرير علمي النقاب عن حقائق مذهلة حول بصمات الأصابع، والتي تُعد واحدة من أكثر السمات الإنسانية تميزا، إذ لا تتطابق بصمتان على وجه الأرض، حتى لدى التوائم المتطابقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب التقرير، تتكوّن بصمات الإنسان وهو لا يزال جنينا في رحم أمه، وتحديدا في الشهر الثالث من الحمل، لتستقر بشكل نهائي بحلول الأسبوع السابع عشر، ورغم نمو اليدين لاحقا، فإن نمط البصمة يظل ثابتا مدى الحياة، وفقا لموقع StarsInsider.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتنقسم أنماط البصمات إلى ثلاثة أنواع رئيسية: الحلقية التي تشكل نحو 60% من الأنماط، والدوامية بنسبة 35%، ثم القوسية وهي الأندر، بنسبة لا تتجاوز 5% من سكان العالم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتقد العلماء أن للبصمات دورا حاسما في تعزيز حاسة اللمس والقدرة على الإمساك بالأشياء، إذ تُسهم الحواف الجلدية الدقيقة في نقل الاهتزازات وتحسين التماسك عند التعامل مع الأجسام المختلفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعزز البصمات أيضا القدرة على التمييز بين الأسطح، إذ ترسل الحواف نبضات إلى خلايا جلدية حساسة للمؤثرات الميكانيكية، ما يساعد الدماغ على تفسير ملمس الأشياء بدقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي تطوّر لافت، تُستخدم اليوم أنظمة تحقق بيومترية معتمدة على بصمات الأصابع في تأمين المطارات والمستشفيات وحتى الهواتف المحمولة، ما يمنح طبقة إضافية من الأمان والخصوصية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">علميًا، يُرجع الباحثون أنماط البصمات إلى ما يُعرف بـ"أنماط تورنغ"، نسبة إلى عالم الرياضيات البريطاني آلان تورنغ، الذي افترض أن هذه الأنماط تنشأ عن تفاعلات كيميائية داخل الجنين تؤدي إلى تشكُّل خطوط جلدية مميزة، وهي النظرية ذاتها التي تفسر وجود خطوط الحمار الوحشي وبقع النمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي السياق التاريخي، كان الضابط الفرنسي ألفونس بيرتيون أول من حاول توظيف الخصائص الجسدية للتعرف على الأفراد من خلال نظام يُعرف بـ"القياسات الجسدية"، قبل أن تفرض البصمات نفسها وسيلة أكثر دقة واعتمادا في الطب الشرعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُسجل التاريخ للموظف البريطاني ويليام جيمس هيرشل كونه أول من استخدم البصمات في توثيق العقود القانونية، فيما يعود الفضل في تأسيس أول مكتب لبصمات الشرطة إلى إدوارد هنري عام 1901 في لندن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشهد عام 1905 أول إدانة بالقتل استنادا إلى بصمات الأصابع في بريطانيا، حيث أُدين الأخوان ستراتون بارتكاب جريمة قتل، في سابقة قضائية مهدت لاستخدام علم البصمات كدليل جنائي معتمد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم محاولات البعض إزالة بصماتهم، إلا أن الدراسات تؤكد أن الجلد يعيد إنتاج البصمة ذاتها بعد أي إصابة، باستثناء حالات نادرة للغاية من اضطراب وراثي يُعرف بـ"انعدام الخطوط الجلدية"، يُولد فيه الإنسان دون بصمات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد التقرير أن البصمات، رغم بساطة وجودها في أطراف أصابعنا، تختزن تعقيدا بيولوجيا وتاريخيا جعلها حجر الزاوية في علم الهوية البشرية والأمن الجنائي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ماذا نعرف أيضا عن البصمات؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشكلت قبل ولادتك: تبدأ التعرجات على أطراف الأصابع بالتشكل في الرحم عند حوالي الأسبوع العاشر من الحمل، وتكتمل تقريبا عند الأسبوع السابع عشر. هذا يعني أن بصماتك وُجدت قبل ولادتك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعزز حاسة اللمس: أظهرت أبحاث نُشرت في Journal of Neuroscience أن هذه التعرجات الدقيقة تحتوي على مستقبلات حسية معقدة تفسّر دقة اللمس لدى الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشبه تطور بصيلات الشعر: تبدأ البصمات كخلايا شبيهة بتلك التي تُكوِّن بصيلات الشعر، لكنها تتحول لاحقا إلى أنماط من التعرجات بفضل اختلافات دقيقة في التعبير الجيني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتبع نمط تورينغ الرياضي: يمكن تفسير الأشكال الحلزونية والمنحنية للبصمات جزئيا من خلال نظرية وضعها عالم الرياضيات البريطاني آلان تورينغ في خمسينات القرن الماضي، تفترض أن تفاعل مواد محفزة ومثبطة للنمو يؤدي إلى أنماط متكررة كالتي نراها في بصمات الأصابع. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشبه خطوط الحمار الوحشي: نفس النمط الرياضي الذي يشكل بصمات الإنسان مسؤول أيضا عن أنماط طبيعية أخرى مثل خطوط الحمار الوحشي وبقع النمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بعض الناس يولدون بلا بصمات: يُعرف هذا الاضطراب الوراثي النادر باسم "فقدان البصمات" أو adermatoglyphia، ويؤدي إلى غياب التعرجات على أطراف الأصابع. ورغم أن حامليه يتمتعون بصحة جيدة عموما، فإن أصابعهم تكون ملساء تماما.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قد تحمي من ظهور البثور: يُعتقد أن التعرجات الجلدية في البصمات تساعد الجلد على التمدد والتكيف، مما يقلل من احتمالية تكون بثور عند الاحتكاك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">موجودة لدى الكوالا فقط: تمتلك القردة (مثل الشمبانزي والغوريلا) بصمات مشابهة للبشر. والمثير أن حيوان الكوالا، يمتلك بصمات متطابقة تقريبا مع بصمات الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا تتغير مع العمر: رغم أن الجلد يتغير مع تقدم السن، فإن بصماتك تظل كما هي منذ ولادتك، دون أن تتأثر بالتجاعيد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ثلاثة أنماط رئيسية: يصنف العلماء أنماط البصمات إلى: الحلزون (whorl)، القوس (arch)، والحلقة (loop). ويُعتقد أن الجينات تتحكم في هذه الأنماط، تماما كما تتحكم في لون الشعر أو العيون.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استُخدمت لتوثيق العقود قديما: في بابل القديمة، كانت البصمات تُستخدم لختم الاتفاقات، ما يشير إلى إدراك القدماء لتميّز كل بصمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الحيوانات الأخرى تمتلك أنماطا جلدية مشابهة: يقول العالم هيدون إن بعض الحيوانات مثل الفئران تملك نمطا أبسط من التعرجات، بينما تمتلك بعض القردة تعرجات في ذيولها تُشبه التعرجات الموجودة في أيدي البشر.</div></p>

بصمات الأصابع.. حقائق مذهلة تكشف أسرار الهوية البشرية

<p>  أبرم «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية» اتفاقية مع «هيئة الهلال الأحمر الإماراتي» لتعزيز توفير عمليات زراعة نخاع العظم للمرضى المحتاجين، وتزويدهم بالرعاية طوال فترة العلاج من خلال «برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم».</p>
<p>وبموجب الاتفاقية، يقدِّم «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية» الاستشارات الطبية للمرضى المحوَّلين من اللجنة الطبية في «الهلال الأحمر الإماراتي»، وسيتعاون الجانبان على توحيد الجهود في مبادرات لجمع التبرُّعات التي تهدف إلى تمويل عمليات زراعة نخاع العظم للمرضى المحتاجين والتي سيتم إجراؤها في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية. </p>
<p>وتهدف الشراكة إلى توفير علاجات منقِذة لحياة المرضى المصابين بسرطانات الدم المختلفة، واضطرابات الدم، وأمراض المناعة الذاتية مثل التصلب المتعدد، والأمراض الوراثية المختلفة. ويسهم التعاون في ضمان حصول المرضى على أعلى مستوى من الرعاية والدعم طوال فترة العلاج، من خلال «برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم»، التابع لمركز أبوظبي للخلايا الجذعية، الذي اعتمدته دائرة الصحة – أبوظبي مركزاً للتميُّز في زراعة الخلايا الجذعية المكوِّنة للدم.</p>
<p>وقَّع الاتفاقية سعادة محمد يوسف الفهيم، نائب الأمين العام لقطاع الخدمات المساندة في هيئة الهلال الأحمر الإماراتي، والدكتورة ميسون آل كرم، المدير التنفيذي للشؤون الطبية في «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية». </p>
<p>وقال سعادة محمد يوسف الفهيم: «تجسِّد الاتفاقية رؤية الهلال الأحمر الإماراتي، في تعزيز الشراكات الإنسانية مع القطاعات الحيوية على الساحة المحلية، خاصة في المجال الصحي الذي يعدُّ حالياً أولوية في تحرُّكات الهيئة محلياً وخارجياً، مشيراً إلى أنَّ الاتفاقية تترجم رغبة الطرفين في العمل معاً من أجل تخفيف معاناة المرضى من أصحاب الحاجات، ومساندتهم على تجاوز ظروفهم الصحية، وتجسِّد رغبتهم في تعزيز الصلات والتعاون لتحقيق مزيدٍ من المكتسبات الصحية للشرائح التي تختصها هيئة الهلال الأحمر برعايتها والعناية بها». </p>
<p>وأضاف: «إنَّ هيئة الهلال الأحمر الإماراتي ترحِّب بمثل هذه المبادرات الحيوية التي تهتم بالأوضاع الصحية للشرائح والفئات الضعيفة، والأسر المتعفِّفة، وتعمل على تحسين ظروفها الصحية، ونثني على مبادرة مركز أبوظبي للخلايا الجذعية؛ لأنها تسهم في تحقيق تطلُّعات الكثيرين في العلاج والشفاء، ولا ريب أنَّ توافُق الرؤى والأهداف بين الهلال الأحمر والمركز يؤهلِّهما لإقامة مزيدٍ من الشراكات الاستراتيجية والذكية في المجال الصحي».</p>
<p>وقالت الدكتورة ميسون آل كرم: «تضع قيادة دولة الإمارات العربية المتحدة صحة شعبها دائماً في مقدِّمة أولوياتها، ما يضمن توفير خدمات رعاية صحية عالية الجودة للجميع. ومن خلال هذه الشراكة الاستراتيجية والخيرية مع الهلال الأحمر الإماراتي تتجسَّد رؤيتنا المشتركة في تسهيل الوصول إلى العلاجات الطبية المتقدِّمة. ونهدف من خلال هذا التعاون إلى سد الفجوة في الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية المطلوبة، وضمان توفير أحدث العلاجات للمرضى المحتاجين إليها. وبوصفنا مركزاً للتميُّز في زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، يقدِّم (برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم) أعلى درجات الرعاية الشاملة لزراعة نخاع العظم من المريض نفسه، أو من متبرِّع للأطفال والبالغين. ومن خلال توفير هذه العلاجات داخل الدولة، فإننا نقلِّل من حاجة المرضى إلى العلاج في الخارج، ما يعزِّز من راحة المرضى وعائلاتهم نفسياً وجسدياً، ويؤدي دوراً حيوياً في تقليل نفقات الرعاية الصحية في الدولة».</p>
<p>ويذكر أنه ومنذ إنشائه، حقق "مركز أبوظبي للخلايا الجذعية" إنجازات بارزة في مجال زراعة نخاع العظم، ففي عام 2022 أجرى المركز أول زراعة للخلايا الجذعية لمريض مصاب بالتصلب المتعدد في الشرق الأوسط. وأعقب ذلك إجراء رائد آخر في عام 2023 حيث أجرى المركز أول عملية زراعة نخاع العظم لطفلة تبلغ من العمر 3 أشهر تم تشخيص إصابتها بمرض كرابيه، وهو اضطراب وراثي نادر. كما نجح المركز في استخدام زراعة نخاع العظم في علاج الثلاسيميا، وقام أيضاً بتصنيع أول منتج للخلايا المناعية المعدلة وراثياً المعروفة بـCART في دولة الإمارات العربية المتحدة لعلاج طفل مصاب بسرطان الدم الشرس، وتعتبر العلاجات بالخلايا المناعية المعدلة وراثياً نقلة طبية نوعية في مجال علاجات سرطان الدم.</p>
<p>ويكرّس «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية»كافة جهوده لضمان الوصول إلى أفضل مستويات الرعاية الصحية في دولة الإمارات وذلك بالتعاون مع كافة الجهات والهيئات والمؤسسات في جميع أنحاء الدولة، لتحقيق الريادة في إيجاد أحدث الحلول المبتكرة واكتشاف علاجات للأمراض النادرة. </p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

في مبادرة خيرية لمرضى سرطان الدم وأمراض الدم الحميدة والأمراض الوراثية

«أبوظبي للخلايا الجذعية» و«الهلال الأحمر» يوفران عمليات زراعة نخاع العظم للمرضى

أبرم «مركز أبوظبي للخلايا الجذعية» اتفاقية مع «هيئة الهلال الأحمر الإماراتي» لتعزيز توفير عمليات زراعة نخاع العظم للمرضى المحتاجين، وتزويدهم بالرعاية طوال فترة العلاج من خلال «برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم».

<p>وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، الاثنين، على العلاج الجيني الذي تقدمه شركة "أورتشيرد ثيرابيوتكس" ومقرها المملكة المتحدة والمخصص للأطفال الذين يعانون من "حثل المادة البيضاء متبدل اللون"، ما يجعله أول علاج معتمد في الولايات المتحدة لهذا المرض الوراثي النادر.</p>
<p>ومرض "حثل المادة البيضاء متبدل اللون" هو اضطراب وراثي نادر يصيب الأطفال ويتسبب في تراكم المواد الدهنية في الخلايا وخاصة في المخ والحبل الشوكي والأعصاب الطرفية.</p>
<p>وقالت الشركة إنها ستقدم تفاصيل عن سعر الدواء ومدى توافره في وقت لاحق من الأسبوع. وكانت شركة الأدوية اليابانية "كيوا كيرين" استحوذت على أورتشيرد ثيرابيوتكس العام الماضي مقابل 477.6 مليون دولار.</p>
<p>وقالت إدارة الأغذية والعقاقير إنها وافقت على تقديم هذا الدواء الذي يحمل اسم "لينميلدي" في الولايات المتحدة، وهو من جرعة واحدة، للأطفال في مراحل معينة من تطور المرض.</p>
<p>واعتمدت الموافقة على بيانات من 37 طفلاً تلقوا دواء "لينميلدي" في تجربتين سريريتين مفتوحتين، وأظهرت نتائجهما أن العلاج قلل بشكل كبير من خطر الإصابة بضعف الحركة الشديد أو الوفاة مقارنة بالأطفال الذين لم يحصلوا على هذا العلاج.</p>
<p>لكن الإدارة أشارت إلى احتمال الإصابة بسرطان الدم المرتبط بالعلاج، إلى جانب تكوين جلطات دموية أو نوع من تورم أنسجة المخ.</p>
<p>ووفقاً للإدارة تشير التقديرات إلى أن مرض "حثل المادة البيضاء متبدل اللون" يصيب واحداً من كل 40 ألف فرد في الولايات المتحدة.</p>

الصحة

Health

الرئيسية 

Home

أمريكا توافق على أول علاج جيني لأطفال مصابين بمرض وراثي نادر

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، الاثنين، على العلاج الجيني الذي تقدمه شركة "أورتشيرد ثيرابيوتكس" ومقرها المملكة المتحدة والمخصص للأطفال الذين يعانون من "حثل المادة البيضاء متبدل اللون"

<p>حدد الباحثون بقيادة جامعة ليدز، اضطراباً وراثياً نادراً يتسبب في ولادة الأطفال بأصابع اليدين والقدمين الإضافية بالإضافة إلى عيوب خلقية مختلفة.</p>
<p>وبحسب الدراسة المنشورة في مجلة American Journal of Human Genetics، ينتج هذا الاضطراب، عن طفرة في جين MAX. </p>

حياة

Life

اضطراب وراثي يربط الأصابع الزائدة بالتوحد

target5302116833634725578.jpg

حدد الباحثون بقيادة جامعة ليدز، اضطراباً وراثياً نادراً يتسبب في ولادة الأطفال بأصابع اليدين والقدمين الإضافية بالإضافة إلى عيوب خلقية مختلفة.

<p>إنجاز مهم حققه علماء صينيون بابتكارهم حقنة يزعمون أنها تعالج أعراض التوحد، من خلال تحرير القاعدة الجينية داخل الدماغ.</p>
<p>وطور فريق من جامعة فودان وكلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ، في الصين، الحقنة التي أظهرت نتائج إيجابية عند اختبارها على الفئران.</p>
<p>ورغم أنه الحقنة لم تستخدم بعد على البشر، لكن العلماء يبشرون بإمكانية أن تساعد المصابين باضطراب طيف التوحد.</p>
<p>وحقن العلماء الفئران ذات الخاصية الجينية التي تشبه تلك الموجودة لدى البشر المصابين بالتوحد، بأداة تحرير الجينات التي غيرت طفرة معينة في الحمض النووي المرتبط بأعراض التوحد، ليلاحظوا انعكاساً كاملاً للمشكلات السلوكية والاجتماعية.</p>
<p>وربط اضطراب طيف التوحد (ASD) بطفرة في جين MEF2C، والذي يسبب خللاً في الحمض النووي يؤثر في عمليات النمو الحاسمة في الدماغ.</p>
<p>ركز فريق العلماء الصينيين على جين واحد، محذرين من أنه من المحتمل أن تكون هناك عدة طفرات جينية تسبب مرض التوحد. وربطت دراسات سابقة بين أكثر من 200 طفرة جينية واضطراب طيف التوحد، ومعظمها ليس وراثياً.</p>
<p>ويشارك جين MEF2C بشكل كبير في النمو العصبي سواء في الرحم أو في مرحلة الطفولة. وهو يبرمج وظائف مناطق الدماغ التي تعد جزءاً لا يتجزأ من التعلم والذاكرة، مثل القشرة الأمامية والحصين.</p>
<p>وفي الدراسة الحديثة التي نشرتها مجلة Nature Neuroscience، قام العلماء بتعبئة جرعة التحرير الجيني الخاصة بهم في فيروس، والذي تم حقنه في أدمغة الفئران.</p>
<p>واستهدف هذا الناقل الفيروسي، الذي يعبر حاجز الدم في الدماغ، مناطق محددة، وقال العلماء: "نجح هذا العلاج في استعادة مستويات بروتين MEF2C في العديد من مناطق الدماغ وعكس التشوهات السلوكية لدى الفئران ذات الطفرة MEF2C".</p>
<p>ويعرف العلماء اضطراب طيف التوحد بأنه اضطراب نمو عصبي وراثي يتميز بعجز في التفاعل الاجتماعي والسلوكيات النمطية.</p>
<p>وقد يعاني البعض من أشكال خفيفة من الاضطراب والتي تتطلب القليل من الدعم الإضافي. بينما يمكن أن يكون الاضطراب شديداً لدرجة أنه قد يشكل عائقاً خطيراً للمريض مدى الحياة.</p>
<p>ونحو ربع الأطفال المصابين بالتوحد لديهم الحد الأدنى من اللفظ، ما يعني أنهم يتحدثون 30 كلمة أو نحو ذلك.</p>
<p>ويمكن أن يكون التوحد مختلفاً في بعض الأحيان بين الفتيات والفتيان، حيث من المعروف أن الفتيات المصابات بالتوحد يخفين علامات الاضطراب من أجل التأقلم مع الآخرين.</p>

حقنة صينية تبعث الأمل في علاج التوحد

إنجاز مهم حققه علماء صينيون بابتكارهم حقنة يزعمون أنها تعالج أعراض التوحد، من خلال تحرير القاعدة الجينية داخل الدماغ.

<p>وصفت مجلة «نيويورك تايمز بوك ريفيو» رواية «لا يزال مولوداً»، التي وصلت إلى القائمة القصيرة لجائزة بوكر للرواية المترجمة عام 2023، بأنها «رواية عميقة في استكشافها للأمومة والصداقة وسلطة المجتمع» من أحد رواد أدب أمريكا اللاتينية المعاصر، الروائية المكسيكية الحائزة على جوائز، غوادالوبي نيتل.</p>
<p>تدور أحداثها حول صديقتين مقربتين، لورا وإلينا، تتشاركان النفور من أغلال الأمومة وتربية الأطفال، إلا أن الحياة لديها مخططات أخرى لمستقبلهما كما حال الحياة تماماً، إذ مع تطور قصص كل منهما، ستكشف الرواية عن بعض الموضوعات الأكثر تعقيداً حول الأمومة والحرية والإعاقة والرعاية وروابط الصداقة والحب والشعور بالذنب وأفراح وأوجاع القلب، وحتى العنف وتأثيراته على خلفية مجتمع ترتفع فيه جرائم الكراهية ضد النساء.</p>
<p>يجري سرد أحداث القصة من عيون لورا، وهي امرأة في منتصف الثلاثينيات تعيش في مكسيكو سيتي وليس لديها أطفال باختيارها، وفي حين ترى الأطفال لغزاً ممتعاً و«أمثلة حية لما يكون عليه البشر إذا لم تكن هناك قواعد الآداب والكياسة»، إلا أنها عازمة على عدم الوقوع في شباكهم.</p>
<p>لكن موقف صديقتها، إلينا، الرافض لتكوين أسرة سيتلاشى، فيما سيتبدى حملها الذي طال انتظاره ليس كما تخيلته تماماً، إذ سيجري إخبارها أن طفلتها لن تنجو بسبب اضطراب وراثي ما يخلق مضاعفات غير متوقعة بعد إنجابها ونجاتها.</p>
<p>تشير لورا إلى صراع إلينا وزوجها بينما تفكر في الحب وفي الاستراتيجيات التي يخترعها البشر للتغلب على الإحباط. وفي أثناء ذلك تتحول حياتها في اتجاه مفاجئ أيضاً، إذ تضطر إلى رعاية ابن جارتها المكتئبة، مما يجبرها على إعادة التفكير بخيارها في عدم الإنجاب أيضاً.</p>
<p>هكذا تستكشف الكاتبة المكسيكية غريزة الأمومة في نثر جذاب وثاقب، وفقاً للنقاد، ملقية الضوء على كيفية تعامل الصديقتين مع عواطفهما واحتياجات الأشخاص الذين يعتمدون عليهما، وتضع في سياق رحلتهما إلى حياة جديدة آراءهما على المحك وترسم جهودهما المتعثرة بأسلوب خالٍ من الميلودراما.</p>
<p>اسم الرواية «Still Born» يمكن ترجمته بأكثر من معنى، وقد كتبت غودالوبي السبب وراء تأليف الكتاب قائلة: «في البداية كانت نيتي أن أكتب قصة صديقتي وابنتها الصغيرة والتي وجدتها ملهمة بشكل لا يصدق، فظيعة وجميلة في الوقت نفسه. فكل يوم يولد أطفال بأمراض في الجهاز العصبي ما يميزهم عن الآخرين، وأردت أن أبين من خلال قصة صديقتي أنه من الممكن تحويل هذه التجربة المؤلمة إلى تجربة ذات معنى». وأوضحت قائلة: «لدينا الأطفال الذين لدينا، وليس الذين تخيلنا أننا سننجبهم، أو الذين كنا نود، وهؤلاء هم الأشخاص الذين يتعين علينا في النهاية أن نواجه التعامل معهم».</p>

وصلت إلى القائمة القصيرة لجائزة بوكر للرواية المترجمة عام 2023:

«لا يزال مولوداً».. رواية تستكشف الأمومة من خلال حياة صديقتين

4310623.jpg

<p>كشفت دراسة بحثية عن إمكانية لعلاج متلازمة كروموسوم «إكس» المسببة لمرض التوحد، وهو عبارة عن اضطراب وراثي يتميز بإعاقة ذهنية خفيفة إلى متوسطة.</p>
<p>وأوضحت الدراسة، التي نشرت نتائجها مستشفى جامعة ماساشوستس الأمريكية في دوريتها «الخلية»، أنّه يمكن من خلال التدخل في عمل البروتينات التي تعمل على تطور المخ ويكون معدلها منخفضا في مرضى التوحد، التوصل إلى علاج جيني وتعديل في الجينات من أجل تحفيز معدلات البروتينات وبالتالي إجراء عملية إصلاح جيني على خريطة «دي إن إيه الجسم»، وفقا لوكالة أنباء الشرق الأوسط.</p>
<p>ونقلت الدراسة عن البروفيسور جياني لي، أستاذ البيولوجيا الجزئية بمستشفى ماساشوستس العام وأستاذ علم الجينات في جامعة هارفارد، قوله إنّ التدخل لعلاج كروموسوم أس من خلال العمل على خلايا المرضى لمحاولة إجراء تصحيح جيني يمكنه تحفيز بروتينات معينة داخل الخريطة الجينية للمرضى وهو جين يعرف باسم «إف أم أر 1»، لافتا إلى أنّ عملية الاضطراب الجيني المسماة علميا بـ«اضطراب تكرار ثلاثي النيكوتيد» هي المسببة لعدة أمراض وراثية ومن بينها التوحد ومرض هيننغتون والمخيخي الشوكي.</p>
<p>وأوضح أنّ الأبحاث حاليا مستمرة من أجل اختبار هذه الآلية للإصلاح الجيني على نماذج من الحيوانات من أجل تحفيز عمل البروتينات اللازمة لتعزيز هذا الجين المهم لعمل خلايا المخ وتطورها.</p>
<p>وقال البروفيسور لي، إنّ البحث الجديد تمكن من تحديد آلية محتملة لعلاج خلل متلازمة جين إكس الهش، وأنّه تم تحقيق تقدم في هذه الآلية التي عملت على إنتاج أحماض نووية تسمى «ار-لوبس» تصلح من التسلسل الجيني للخلايا المصابة، وجار حاليا العمل على المزيد من الاختبارات المعملية من أجل تعزيز النتائج التي تم التوصل إليها في الوقت الراهن.</p>
<p> </p>

دراسة تتوقع قرب التوصل لعلاج مرض التوحد

<p>الحديد هو عنصر غذائي أساسي يساعد على أداء العديد من الوظائف في الجسم كل يوم، ومن أهم الوظائف التي يقوم بها، هو المساعدة في نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم، ونقص الحديد في الجسم يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء، ذلك لأن الحديد ضروري لتصنيع الهيموجلوبين، الذي هو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين حول الجسم، وإذا لم يكن هنالك كمية كافية من الهيموجلوبين، فلن تحصل الأنسجة والعضلات على كمية كافية من الأكسجين ولن تتمكن من العمل بفعالية، وهذا يؤدي إلى فقر الدم، وعلى الرغم من وجود أنواع مختلفة من فقر الدم، فإن فقر الدم الناتج عن نقص الحديد هو الأكثر شيوعًا في العالم.</p>
<p><strong>أعراض نقص الحديد في بداية نقص الحديد في الجسم</strong><br/>
يمكن أن يكون فقر الدم الناجم عنه بسيط إلى الحد الذي لا يلاحظه أحد، ولكن مع ازدياد نقص الحديد في الجسم وحدوث فقر الدم، تبدأ الأعراض بالظهور وتزداد حدتها، وقد تشمل علامات وأعراض فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ما يأتي:</p>
<p>التعب الشديد.<br/>
الضعف والإرهاق العام.</p>
<p> شحوب في لون الجلد.<br/>
ألم في الصدر، وسرعة ضربات القلب أو ضيق في التنفس.</p>
<p>صداع أو دوار.<br/>
 برودة في الأيدي والأقدام.</p>
<p>التهاب أو ألم في اللسان.<br/>
هشاشة الأظفار .</p>
<p>رغبة غير عادية لتناول مواد غير غذائية، مثل: الثلج أو التراب أو النشا.<br/>
انخفاض الشهية، وخاصة عند الرضع والأطفال الذين يعانون من فقر الدم بسبب نقص الحديد في الجسم.</p>
<p>لكن في المقابل، الإفراط في تناول الحديد قد يؤدي إلى الإصابة بتسمم الحديد، ويعاني بعض الأشخاص مما يسمى ترسب الأصبغة الدموية وهو اضطراب وراثي يؤدي إلى تراكم الحديد في الجسم.</p>
<p><strong>مراحل نقص الحديد</strong><br/>
يتم تخزين الحديد الإضافي في الجسم في الكبد، ويبدأ الجسم في استخدام هذا المخزون عندما تبدأ نسبة الحديد في الدم بالتناقص، وتتدرج مراحل نقص الحديد في الجسم إلى ثلاث مراحل كما يلي:</p>
<p>مرحلة نضوب الحديد: وهي المرحلة الأولى التي يكون فيها مستوى الهيموجلوبين طبيعيا في الدم، لكن كمية مخزون الحديد قليلة جداً، وهذه المرحلة لا تظهر فيها أعراض نقص الحديد على الشخص.</p>
<p>مرحلة نقص الحديد: في هذه المرحلة تنخفض مستويات مخزون الحديد ومستويات الحديد في الدم، وينخفض مستوى الهيموجلوبين أيضاً، وتبدأ أعراض نقص الحديد في هذه المرحلة بالظهور.</p>
<p>مرحلة فقر الدم: في هذه المرحلة تنخفض مستويات الهيموجلوبين كثيراً بحيث لا تتمكن من توصيل الأكسجين للخلايا، فتبدأ أعراض فقر الدم الناجم عن نقصه بالظهور مثل الشحوب الشديد والدوخة والإرهاق، وأعراض أخرى قد تؤثر على نمو وتطور الدماغ عند الأطفال.</p>
<p> </p>
<p> </p>

ماذا يحدث عند نقص الحديد في الجسم؟

<p>كشف الدكتور سهيل الركن رئيس شعبة طب الأعصاب في جميعة الإمارات الطبية أن العلاج بالبوتكس آمن وفعال بـ 80 % لمرضى الصداع النصفي المتقدم، الذي يتكرر 3 إلى 4 مرات شهرياً، ولا تظهر أعراض المرض إلا بصورة خفيفة جداً لا تؤذي المريض. </p>
<p>وقال لـ«البيان»: إن العلاج بالبوتكس يعطى كل 4 شهور من قبل طبيب الأعصاب وليس طبيب التجميل، ووفق بروتوكولات محددة من قبل الجهات الصحية، ويشترط أن يكون طبيب الأعصاب متدرباً على كيفية وأماكن إعطاء الحقن، حيث أظهرت النتائج أن جميع المرضى، الذين يعالجون بالبوتكس اختفت لديهم أعراض المرض بـ 80 %، وأصبحوا لا يزورون الطبيب إلا مرة واحدة كل 4 أشهر لأخذ حقن البوتكس.</p>
<p><strong>نجاح العلاج</strong></p>
<p>وأشار إلى أن حقن البوتكس تعطى للمريض في 3 في مناطق معينة في الرأس والعنق، مضيفاً: إن هذه التقنية فعالة جداً في علاج الشقيقة المتقدمة من قبل طبيب الأعصاب، ومنذ بدء إعطاء حقن البوتكس أبلغ عدد متزايد من المرضى نجاح العلاج في الحد من الصداع النصفي.</p>
<p>وأوضح الدكتور سهيل الركن أن الصداع النصفي يصيب 15 إلى 17 % من النساء مقارنة بـ 10 إلى 12 % من الرجال، وعادة ما تبدأ أعراض الصداع النصفي بعد عمر الـ 12 سنة إلى الستينيات والسبعينيات من العمر، لافتاً إلى أن هناك أنواعاً من الصداع النصفي، التي تبدأ لدى الأطفال وتكون أعراضها مختلفة كالآلام في البطن أو عدم التوازن، ولكن أغلبية المراجعين للصداع النصفي يراجعون المستشفيات بعد عمر الـ 15 أو 17 سنة، بعد اشتداد الأعراض، مشيراً إلى وجود أنواع للصداع النصفي، منها الألم الشديد إلى المتوسط في الرأس، وأحياناً ألم خلف العين يصاحبه حساسية للضوء والإشعاع والأصوات العالية، وهناك صداع نصفي دائم أو موقت، والدائم غالباً ما يتكرر من 3 أو 4 نوبات شهرياً، والمؤقت قد يأتي مرة إلى مرتين في السنة، وهو مرض عصبي وراثي، يشمل مجموعة من الأعراض العصبية نتيجة خلل وراثي في جين معين، تحدث بسبب اضطراب في الأعصاب والأوعية الدموية والمواد الكيميائية في الدماغ ويسبب هذا النوع من الصداع ألماً نبضياً شديداً، وغالباً ما يكون في جانب واحد من الرأس، وفي حالات قليلة في جانبي الرأس، ويستمر لـ 4 ساعات وأكثر.</p>
<p><strong>تاريخ عائلي</strong></p>
<p>وأضاف أن العوامل التي يعتقد أنها تزيد من احتمالية الإصابة بالشقيقة تشمل التاريخ العائلي، حيث أن 90 % من مصابي الشقيقة يكون لديهم تاريخ عائلي في الإصابة بالشقيقة، حيث إن أغلب المرضى يعانون من الشقيقة في مرحلة المراهقة، وأغلب الناس تصيبهم نوبة الشقيقة لأول مرة بعد سن الـ 40.</p>

«الإمارات الطبية»: البوتكس علاج آمن لمرضى الصداع النصفي

4202890.jpg

<p>يعاني الكثير من الأشخاص من زيادة الكوليسترول في الدم مما يؤدي بمرور الوقت إلى التسبب في انسداد خطيرا في الشرايين، مما يؤدي إلى نوبة قلبية أو سكتة دماغية.، ومن علامات زيادة الكوليسترول  ظهور نصف قمر "هلال"  في عين الإنسان.</p>
<p>ويلاحظ الأشخاص المصابون بفرط كوليسترول الدم العائلي - وهي حالة وراثية ترتفع فيها بشكل استثنائي مستويات الكوليسترول في الدم - بعض العلامات الجسدية منها "هلال" في العين "نصف القمر" في العين.</p>
<p>وتصف مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) هذا على أنه "لون رمادي مائل للبياض على شكل نصف قمر، على السطح الخارجي للقرنية." ويحدث ذلك عندما يتراكم الكوليسترول الزائد في الجسم.</p>
<p> وإلى جانب الهلال في العين، قد تظهر علامات أخرى على الجسم، تعد بمثابة جرس إنذار لتحذيرك من ارتفاع نسبة الكوليسترول لديك، تشمل:</p>
<p>تورم الأوتار على مفاصل يديك ووتر العرقوب في مؤخرة الكاحل. يمكن أن تبدو مثل كتل دهنية صغيرة.</p>
<p>بقع مرتفعة شاحبة صفراء، حول العينين وعلى الجفون (زانثلازما).</p>
<p>وكما هو الحال مع ارتفاع الكوليسترول المرتبط بنمط الحياة، فإن الكوليسترول المرتبط بالتاريخ العائلي يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، مثل أمراض القلب.</p>
<p>وهناك اختلاف رئيسي بين الكوليسترول "العائلي" وذلك المرتبط بنمط الحياة، وهو أن التغييرات في نمط الحياة لخفض المرتبط بعوامل الوراثة لن تكون كافية في كثير من الأحيان".</p>
<p>وقالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها: "إنه اضطراب وراثي يؤثر على واحد من كل 250 شخصا، ويزيد من احتمال الإصابة بأمراض القلب التاجية في سن أصغر".</p>
<p>بالنسبة للأشخاص الذين يعانون منه، فإن ممارسة الرياضة وعادات الأكل الصحية مهمة، لكنها غالبا لا تكفي لخفض نسبة الكوليسترول لديهم إلى مستوى صحي وفق سكاي نيوز.</p>
<p>في مثل هذه الحالات، فإن الأدوية ضرورية للمساعدة في السيطرة على مستويات الكوليسترول.</p>
<p>الكشف المبكر عن فرط كوليسترول الدم العائلي وعلاجه، يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب بحوالي 80 في المائة.</p>
<p>إذا تم تشخيص إصابة طفلك به، فقد يلزم العلاج بالعقاقير المخفضة للكوليسترول في مرحلة الطفولة، وغالبا ما يبدأ ذلك من سن الثامنة إلى العاشرة، وفق ما ذكرت صحيفة "ميرور" البريطانية.</p>

نتائج البحث عن: اضطراب وراثي